医保达拉非尼yen元盒
迈吉宁(曲美替尼)+泰菲乐(达拉非尼)：治疗黑色素瘤的双靶药物。
年03月01日，泰菲乐（达拉非尼）和迈吉宁（曲美替尼）黑色素瘤适应证《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（年版）》正式落地执行。
达拉非尼联合曲美替尼适应症：
治疗BRAFV突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者
BRAFV突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗
医保价格：
曲美替尼，规格2mg*30片，价格￥元/人民币。
达拉非尼，规格75mg*粒，规格￥元/人民币。
曲美替尼+达拉非尼，联用每月花费：￥+￥=￥元/人民币
泰菲乐（达拉非尼）和迈吉宁（曲美替尼）新的医保价格相比年刚进入中国时的价格，降幅近7成。
协议有效期：年3月1日至年12月31日。
通用名称：甲磺酸达拉非尼胶囊
商品名称：泰菲乐TAFINLAR
英文名称：Dabrafenibmesylatecapsules
活性成份：甲磺酸达拉非尼。
辅料：微晶纤维素、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、羟丙甲纤维素胶囊壳。
本品为深红色（50mg规格）或深粉色（75mg规格）胶囊，印有“GSTEW50mg”或“GSLHF75mg”，内容物为白色至类白色粉末。
BRAFV突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤本品联合曲美替尼适用于治疗BRAFV突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
50mg/粒（以甲磺酸达拉非尼），75mg/粒（以甲磺酸达拉非尼）
本品的推荐剂量为一次mg，每日两次（相当于mg每日总剂量）。本品需联合曲美替尼治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。
口服，请勿打开、压碎或打破本品。
本品应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用，给药间隔约12小时。应在每天相同时间服用本品。如果错过一剂本品，且距下一次服药时间不足6小时，则不应补服。当本品联合应用曲美替尼时，应在每天相同时间服用曲美替尼每日一次，与在早晨或晚上给药的本品一起服用。
肝损伤：轻度肝功能损伤患者无需进行剂量调整。尚未获得中至重度肝功能损伤患者的临床数据，无法确定剂量调整的潜在需求。肝脏代谢和胆汁分泌是甲磺酸达拉非尼及其代谢产物的主要消除途径，中至重度肝功能损伤患者的暴露量可能增加。对于中度或重度肝功能损伤患者，应慎用本品。肾损伤：轻度或中度肾功能损伤患者无需进行剂量调整。尚未获得重度肾功能损伤患者的临床数据，无法确定剂量调整的潜在需求。对于重度肾功能损伤患者，应慎用本品。儿童：尚未确定本品在儿童和青少年（18岁）中的安全性和有效性。无可用临床数据。老年人：65岁以上患者无需调整初始剂量。
在达拉非尼单药治疗名BRAFVE突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者的临床试验中，最常见（发生率＞20%）的副作用和不良反应是：
皮肤角化症、头痛、发热、关节痛、乳头状瘤、脱发和掌跖红肿综合征（PPES）。
导致达拉非尼减量服用的最常见（≥2%）不良反应为：
发热（9%）、PPES（3%）、寒战（3%）、疲乏（2%）和头痛（2%）。
该临床试验中，达拉非尼主要的副作用和不良反应包括：
副作用和不良反应发生率皮肤角化症37%脱发22%掌跖红肿综合征20%皮疹17%头痛32%发热28%关节痛27%背痛12%肌痛11%乳头状瘤27%咳嗽12%便秘11%鼻咽炎10%高血糖症50%低磷酸血症37%碱性磷酸酶升高19%低钠血症8%在达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAFVE或VK突变阳性晚期黑色素瘤的临床试验中，患者主要的副作用和不良反应为：
副作用和不良反应发生率发热54%寒战31%皮疹32%皮肤干燥10%头痛30%头晕11%关节痛25%肌痛15%咳嗽20%便秘13%鼻咽炎12%高血糖症60%低磷酸血症38%低钠血症25%血碱性磷酸酶升高49%妊娠：尚无孕妇使用本品的数据。动物研究显示有生殖毒性和胚胎-胎儿发育毒性，包括致畸作用。孕妇不应服用本品，除非对母亲的潜在获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在服用本品时怀孕，应告知患者对胎儿的潜在危害。哺乳：尚未获得人乳中是否存在甲磺酸达拉非尼、甲磺酸达拉非尼是否影响母乳喂养婴儿或影响泌乳等方面的数据。由于服用本品期间母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议女性在服用本品联合曲美替尼治疗期间和最后一次服药后16周内（本品和曲美替尼联用时为16周；本品单药治疗时为2周）不要进行母乳喂养。避孕：女性应告知具有生育能力的女性，已开展的动物研究表明甲磺酸达拉非尼对胎儿发育有害。建议具有生育能力的性活跃的女性在使用本品期间和停止本品治疗后2周内，持续采取有效的避孕措施（导致怀孕率低于1%的方法）。如果应用本品联合曲美替尼治疗，建议有生育能力的性活跃女性使用有效的避孕方法，直至停止治疗后至少16周。甲磺酸达拉非尼可能会降低口服或任何其他全身性激素避孕药的疗效，应使用有效的替代避孕方法。
男性男性患者（包括那些进行了输精管切除术的患者）的性伴侣已怀孕或者可能怀孕的，在应用本品单药治疗期间，以及停止本品治疗后至少2周内，应在性生活时使用安全套。如果应用本品联合曲美替尼治疗，男性患者应在性生活时使用避孕套，直至停止治疗后至少16周。生育力：女性应告知具有生育能力的女性患者，服用本品可能损害生育能力。当剂量暴露相当于推荐剂量下人体暴露量时，观察到雌性大鼠的生育能力降低。当剂量暴露约为推荐剂量下人体暴露量的3倍时，观察到妊娠大鼠的黄体数量减少。男性应告知男性患者存在不可逆的精子发生受损的潜在风险。当剂量暴露达到推荐剂量下人体暴露量的3倍时，在应用甲磺酸达拉非尼治疗的动物中观察到对精子发生存在影响。
遮光，密闭，干燥处30°C以下保存。启封后需带干燥剂贮存在原包装中。
包装于配有聚丙烯螺旋瓶盖和硅胶干燥剂的不透明白色高密度聚乙烯（HDPE）瓶中。28粒/瓶或粒/瓶。
24个月
进口药品注册标准JX0191
进口药品注册证号：H0066，H0067
葛兰素史克（英国）有限公司（GlaxoOperations(UK)Ltd.）
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